作者: 十安健康
发布日期: 2018 - 04 - 02
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生育一个聪明健康的宝宝是每对夫妇期望的事情,HIV感染者也不例外,艾滋病感染者是一个特殊且易受到歧视的群体,之所以受到不平等对待是因为它能遗传和广大群众对艾滋病毒的了解胜少。 生育一个健康宝宝对HIV感染者来讲是个不可及的梦想,而现在随着试管技术的不断发展HIV生健康宝宝已不是难事 从2016年开始,泰国开始接收HIV感染者,同时提出一项新的技术“洗精术”,帮助HIV患者能够获得属于自己的孩子。那么“洗精术”到底是什么样的呢?对于HIV患者的要求是什么呢? 洗精术,顾名思义就是将精液清洗干净,艾滋病毒携带者的病毒存在于精浆中,但精子却是健康的。洗精,既是通过医学手段,原理是将精液注入试管内,混入渗透剂,混合物经过离心机高速旋转后,含有艾滋病毒的精浆会浮在液面上。通过这种方法可以将有问题的精子去除,从而提取到健康的精子。 精子洗涤的整个过程约需2个小时,经过洗涤可以获得高比例的、形态正常的、活动力强的精子 才可将好的精子和卵子结合,也就是俗称试管婴儿,最后将健康胚胎植入母体,保证母体和胚胎都健康安全。同时在试管婴儿的过程中。还能实现性别筛选!这项技术已经非常成熟,安全性100%! 以上只是针对HIV携带者是男方的情况可采取的方法,但如果是女性的话... 如果女性携带HIV,相比男性就会多一步捐卵和第三方植入环节,并且携带HIV女性的卵子携带病毒无法提取到健康卵子,而感染了HIV的女性在怀孕、分娩、产后哺乳等过程中也会将病毒传染给宝宝,导致宝宝感染病毒,母婴传播艾滋病的发生率高达50%-60%,所以想要健康宝宝不仅要用泰国第三代试管婴儿技术,还需要捐卵和第三方的操作程序。 对于HIV携带者做试管需要达到以下要求才可:1.病毒载量 低于50,长期保持在0为最佳  病毒载量测试显示1...
作者: 十安健康
发布日期: 2018 - 03 - 21
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Z先生夫妇都是来自山西,生过两个女儿,第二胎的女儿被查出了地中海贫血,虽然与大女儿的骨髓配型合适,移植成功,但经过这件事后,一直打算再生个儿子的夫妻俩对此忧心忡忡,因为他俩都查出带有地中海贫血隐性基因,担心再次生下的孩子会跟小女儿一样。   为了生一个健康的孩子,两人决定尝试利用辅助生殖技术,但由于目前国内技术有限,且手续、证件十分麻烦,于是夫妻俩商量之后找到了我们十安健康,决定赴泰国做试管婴儿。  为什么地中海贫血隐性基因要生个健康的孩子那么难?这试管婴儿技术有什么要求?十安健康小编今天就跟大家科普一下泰国试管婴儿与地中海贫血吧!  地中海贫血简称地贫,是人群中最常见的不完全显性的慢性溶血性贫血病,属于一种“可防难治”的遗传性疾病,也是我国南方各省最常见、危害最大的遗传病,人群发生率高达10%以上。   如上图可见,夫妇双方若同为轻型地贫,怀孕后对子代的遗传几率是1/4为正常胎儿,1/2为基因携带者贫,1/4为地贫患者。地贫的遗传与性别无关,男女发病机率均等。 如果能在产前做好筛查和诊断,就可以把下一代患重型地贫的机会降到最低,甚至可以完全避免对下一代的遗传。 像Z先生和Z女士一样,如果夫妇双方都携带地中海贫血基因,自然怀孕7~8周和4~6个月这两个阶段,分别抽取绒毛和羊水来检测胎儿是否健康,如果不健康则选择引产,这样会对女性造成很大的伤害,而且可能要经过无数次的排查引产才能有健康的宝宝,但这样的做法不切实际。 幸好Z女士年纪不大,卵巢和子宫都十分健康,在进行试管婴儿一个周期的促排后,医生从Z女士体内取出了8个卵子,在5天实验室培育下,6个成功形成囊胚。  囊胚在植入前,泰国ART医院试管婴儿医生进行第三代试管婴儿最关键的一...
作者: 十安健康
发布日期: 2018 - 03 - 19
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染色体异常,一个看似陌生的字眼,好似离我们很遥远。但其实染色体异常并不罕见,大约人群中每五百人就可能有一人是染色体易位,而且染色体异常的发生没有性别的差异,男性和女性都有可能出现染色体异常。据统计,在胚胎流产中有60%--80%都是因为染色体异常而引起的.因此很多人一想到染色体的问题,往往会担心孩子的安全,即使可顺利生产也有一定的可能会造成胎儿畸形,那么染色体异常可以生育健康的宝宝吗?染色体异常通常表现为染色体的缺失、易位、数目增多、重复、出现三倍体等等。染色体缺失非2倍体分为三种情况,一是三体综合征,如21号染色体的唐氏综合征,18号染色体的爱德华综合征以及13号染色体的三体帕套综合征,这是最长见的染色体异常疾病,我们最熟悉的可能就是唐氏综合征了,孕检的时候这个是一定需要检查的,对于这几种染色体异常来说,第三代试管婴儿的PGD技术完全可以解决,如果你做第三代试管婴儿,胚胎移植前的染色体筛查就已经包含了这几种异常情况。二是单体及部分单体综合征,5p猫叫综合征三是性染色体异常的情况,xxy综合征,先天性睾丸发育不良,Tumer综合征,先天性卵巢发育不良。同样的这些也是可以筛选出来的,将这些有问题的胚胎筛选出来只移植健康的胚胎。染色体易位和倒置的常见疾病是罗氏易位和9号染色体臂间导位。人体有23对染色体,上面只是最常见的几种染色体异常的情况,第三代试管PGD技术中的PGS技术是可以做全部23对染色体的筛查,也就是说,你的胚胎里面若是有一条染色体发生异常,这个胚胎也就是要淘汰掉的,只移植健康的胚胎到子宫内。祝你好孕!——————————十安健康温馨提醒,以上内容就是对“  有染色体问题,做试管婴儿就一定可以生健康的宝宝吗?”的相关介绍,希望可以为您带来一丝帮助。了解更多试管婴儿资讯可关注十安健康微信公众号:shianhealth 如果您还有其他疑问,可咨询我们...
作者: 十安健康
发布日期: 2018 - 03 - 13
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医学研究发现,目前世界上已知的遗传病有3000多种,其中大约有250种遗传病只在男性发病,而女性几乎没有或者很少发病。许多人不禁问道,遗传病的遗传机理是什么,为什么那么多遗传病只传男不传女呢?为什么许多遗传病只传男?通常而言,人体细胞中有23对染色体,其中1对(2条)是决定性别的性染色体,女性为XX,男性为XY。遗传病的发病和染色体有关,染色体上携带决定人体各种性状的基因5万多个。如果基因发生变异,便可发生疾病,并能遗传给后代。只遗传给男性的疾病很多,如:红绿色盲、假肥大型进行性肌营养不良症、蚕豆病、血友病、先天性无丙种球蛋白症、遗传性耳聋、遗传性视神经萎缩、常染色体显性遗传多囊肾病(ADPKD)等。PGS/PGD可筛查46条染色体情况胚胎植入前遗传学筛查是一种基于全部染色体水平进行的遗传学孕前诊断技术。PGS基因筛查可以筛查全部染色体异常,确保植入子宫的是染色体正常的胚胎。PGD基因诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断等,该技术能对125种基因遗传病做出最准确的诊断。第三代试管婴儿遗传学筛查(PGD/PGS)可诊断疾病、预测风险试管婴儿PGD/PGS技术是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术。通常是取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞,扩增其基因信息后,通过特定的设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测,分析它所含有的各种基因情况,从而使人们能了解自己的基因信息,预知身体患疾病的风险。十安健康温馨提醒,以上内容就是对“为什么许多遗传病只传男?”的相关介绍,希望可以为您带来一丝帮助。了解更多试管婴儿资讯可关注十安健康微信公众号:shianhealth 如果您还有其他疑问,可咨询我们的在线医务专家,为您详细解答,祝您好孕!
作者: 十安健康
发布日期: 2018 - 03 - 10
浏览次数: 44
有一种人,常常因为自己的外观接受着周围异样的眼光,甚至会因为肤色的特殊求职被拒。网膜无色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或黄白色,特殊的外观给他们造成了极大的困扰。不仅如此,就连他们的孩子亦有可能延续他们的不幸。今天,十安健康就带大家认识一种叫做白化病的单基因遗传疾病,并普及一下该如何预防此种疾病的延续。  什么是白化病?   白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。正常人体内的酪氨酸酶能使体内的酪氨酸转变成黑色素,这种黑色素分布在人体的皮肤、毛发、眼球内,可阻挡强烈的阳光照射,对紫外线起一定的防御作用。白化病患者的常染色体上那一对负择制造酪氨酸酶的基因出了问题,体内不能制造这种酶,也就无法将酪氨酸转变成黑色素,因而出现白头发白皮肤等一系列症状。  白化病是一种常染色体隐性遗传,若父母双方为白化病携带者,则即使父母无白化病病症的表现,后代出现白化病的可能为25%。    若父母中有一方为白化病携带者,另一方为白化病患者,则后代出现白化病的可能性为50%。 白化病有什么表现?   白化病全身皮肤呈乳白或粉红色,毛发为淡白或淡黄色。由于缺乏黑色素的保护,患者皮肤对光线高度敏感,日晒后易发生晒斑和各种光感性皮炎。并可发生基底细胞癌或鳞状细胞癌。眼部由于色素缺乏,虹膜为粉红或淡蓝色,常有畏光、流泪、眼球震颤及散光等症状。  如何预防及治疗白化病? 目前药物治疗无效,只能通过物理方法,尽量减少紫外辐射对眼睛和皮肤的损害。还可以使用光敏性药物、激素等治疗后使白斑减弱甚至消失。此外还需关注白化病患者心理方面的问题。虽然白化病尚未波及人的生命,但却严重影响了人的正常生活。一个家庭一旦出现一个白化病患儿,对整个家庭的心理都造成了极大的创伤。虽无有效治疗方法,但我们却可以...
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