作者: 十安健康
发布日期: 2018 - 01 - 26
浏览次数: 77
刚刚看到一个热门话题,是关于唐氏综合症的,说实话,以前并没有对唐氏综合症有过过多的了解,知道从事这个行业,才知道原来世界上有很多唐氏患儿,虽然现在社会讲究人人平等,但是她们还是为来自外界的嘲笑而感到忧伤甚至是自卑。每个孩子都是备受期待的来到人世间的,如果不小心患有唐氏综合征,这无疑是对家庭还孩子最沉重的打击。那么如何才能避免唐氏综合征呢?发达的泰国试管婴儿技术能解决这一问题吗?唐氏综合症说出来,可能很多不了解的会不知道究竟是个什么病,但是它的别称叫先天愚型,别名一说出来大概就都知道是什么意思了吧。而现代医学证实了唐氏综合症发生率是与母亲怀孕年龄有很大关系,高龄孕妇的卵子老化是重要原因。那么,究竟如何才能避免唐氏综合症呢?目前的医学来说,对于唐氏综合症还没有好的治疗手段,最好的无非是产前诊断出来后,进行终止妊娠手术。不过我们可以通过预防来避免出生唐氏患儿。1.孕前检查孕前检查主要是针对生殖系统和遗传因素所做的检查,因为健康的宝宝必须是优质健康的精子和卵子结合的结晶,所以夫妇双方都要进行孕前检查。通过孕前检查不仅可以发现一些异常情况和疾病,从而达到防止遗传疾病的蔓延。2.第三代试管婴儿女性怀孕年龄越大,胎儿患唐氏综合症的风险也越高。 而第三代试管PGD/PGS技术是唐氏综合症的主要实验室检查技术,通过检测全基因组范围内的染色体疾病,全面解决染色体易位携带者、高龄孕妇及反复流产患者无法优生的困扰。第三代试管婴儿能够有效避免唐氏综合症给婴儿造成的威胁。第三代试管婴儿技术(PGD)指在胚胎植入母体前,先做诊断并筛选出没有遗传病的胚胎植入母体,从而帮助更多父母具有染色体异常或遗传性疾病的高危家庭顺利诞下健康的宝宝。十安健康温馨提醒,以上内容就是对“泰国第三代试管婴儿可以避免唐氏综合征吗?”的相关介绍,希望可以为您带来一丝帮助。了解更多试管婴儿资讯可关注十安健康微信公众号:shianhe...
作者: 十安健康
发布日期: 2018 - 01 - 15
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为什么说做试管婴儿最怕的就是染色体异常呢?那么到底什么是染色体?染色体是人类遗传物质DNA的主要载体,一般情况下,一个人一共有23对染色体,其中22对为常染色体,第23对为性染色体,它决定着人的性别。每一对染色体或遗传因子在细胞的减数分裂时会彼此分离,再进入不同的子细胞中,不同对的染色体或遗传因子可以自由组合。染色体异常通常表现为染色体的缺失、易位、数目异常等等,最典型的是非二倍体。它是什么呢?它就是某一条染色体的数量只有一条或者是三条,而不是一对。如果胎儿的染色体是这样子的,胎儿会患有唐氏综合症(即21号染色体有三条,表现为智力低下);其次是18三体爱德华症(18号染色体有三条)。这些宝宝都是患有先天性遗传疾病的、且不能被现代医学所治愈的,这样会对夫妇和孩子造成巨大的生理和心理伤害。除了以上所述外,还有染色体结构(比如罗氏易位)以及基因层面的异常等等,按照目前的医学发展水平,已知的基因遗传病有7000多种,其中400多种可以被三代试管PGD/ PGS技术检测发现。十安健康温馨提醒,以上内容就是对“为什么说做试管婴儿最怕的就是染色体异常呢?”的相关介绍,希望可以为您带来一丝帮助。了解更多试管婴儿资讯可关注十安健康微信公众号:shianhealth 如果您还有其他疑问,可咨询我们的在线医务专家,为您详细解答,祝您好孕!
作者: 十安健康
发布日期: 2018 - 01 - 10
浏览次数: 52
客户姓名:D姐(化名)客户年龄:31岁试管原因:女方卵巢早衰,男方HIV患者预约医院:Jetanin医院,YOKO医生  医疗顾问:十安健康移植情况:首次移植1个早期囊胚胎验孕结果:一次成功单胎,移植第七天HCG 48.07 今天给大家分享这个案例,可以说是从业三年多以来最为励志,也是最为震撼以及幸运的一个。   她来自河南郑州,今年31岁,先生47岁。男方HIV阳性,CD4是380,病毒载量基本上检测不出来,本来是计划想在国内做试管然后体检查出来的,可能刚感染半年,所以需要去泰国用到洗精术。其实2年前他们也打算要做试管,检查完发现自然怀孕了,后来又胎停了。女方一开始联系到我的时候并没有说是卵巢早衰,当时我记得她封闭抗体是阴性,其他抗体都正常,吃过两年中药也没有什么效果。选择去泰国做试管婴儿其一是因为要做洗精术,其二也是因为D姐夫妇都非常想要一个孩子。   2017年4月份开始与D姐联系,直到2017年8月确定到泰国做试管这件事,选择十安健康四星级酒店服务套餐。8月31日第一次见医生,当时检查D姐左右两边卵泡加起来才总共有3个,月经第二天内膜3mm,AMH0.58,情况并不好。因为之前在国内做检查的时候D姐的卵泡还有6-7个,AMH也有4点多,可到了泰国之后看到这个结果她确实吓了一大跳“我这么年轻怎么会卵巢早衰呢?”,我还清晰的记得那个时候医生跟她说:“按照这个身体状况,用自己卵子的成功几率只有10%,已经完全达到做捐卵的范围了,如果现在转为用卵妹促排,那么成功率可以提升至50%-60%”。   听到这样的结果,不论是谁,我相信打击都是很大的,可D姐的先生似乎冥冥中觉得:我们还有希望。直到9月4日再次见医生,卵泡目前为止只有一个了,不过发育的速度不错,已经长到14m...
作者: 十安健康
发布日期: 2018 - 01 - 06
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泰国试管婴儿是解决不孕不育人群生育的一个解决方式之一,试管婴儿技术叫PGD(胚胎移植前诊断) 中有一种的技术,是可以做性别鉴定的。很多人都很想知道试管婴儿如何进行性别选择? 胎儿性别选择的原理简单来说就是在母体接受试管婴儿手术的同时,在胚胎植入母体前进行性染色体识别。这项技术就是我们通常所说的第三代试管婴儿技术——胚胎植入前基因诊断(PGD)。当然能够进行性别鉴定只是这项技术的长处之一。 第三代试管婴儿技术能排除基因缺陷,对付遗传疾病。   据泰国试管专家介绍,如果夫妇双方都携带遗传病基因,如地中海贫血,那么试管里孕育的可能就是个带病的孩子。按照之前的技术手段,只能让女方先怀孕,在怀孕7~8周和4~6个月这两个阶段,分别抽取绒毛和羊水来检测胎儿是否健康,如果不健康则选择引产。这样会对女性造成很大的伤害,有的夫妇甚至经受过数次“忍痛割爱”,仍然怀不上健康的胎儿。    正常怀孕的妇女体内只有一个胚胎,可是通过试管婴儿技术,能一次产生多个胚胎。在胚胎发育的第三天,医务人员会从每个胚胎中都挑出一个细胞来进行检测,选出健康的那个胚胎,再移植到女性的体内。    因此,第三代技术也叫做胚胎移植前遗传学诊断,但是随着技术的成熟,在操作胚胎移植前遗传学诊断时,意外发现了基因序列中的X,Y,所以在胚胎移植前便可以知道性别。   第三代试管婴儿技术即PGD技术(种植前基因诊断),主要适用于有特殊遗传病或患有恶性肿瘤者。它与第一、二代试管婴儿一样,要经过体外受精获得胚胎,当胚胎发育一定阶段进行遗传学检查,并保持其完整性,然后将没有遗传病的胚胎植入到子宫内。   第三代试管婴儿基因筛查排除质量不好的胚胎,质量好的胚胎着床成功率更高,也从侧面提高了试...
作者: 十安健康
发布日期: 2017 - 12 - 28
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唐氏筛查有必要做吗?唐氏综合征(Down syndrome,DS)又称一三体综合征或先天愚型,是常染色体异常的遗传病,占染色体病的95%。虽然大多数唐氏综合征胎儿在母亲的孕早期常自然流产,但唐氏儿的出生率仍占新生儿1/600-1/800,所以唐氏筛查是很有必要做的。而孕妇年龄大于35岁为唐氏综合症高风险的筛查指标,建议≥35岁的孕妇应该进行唐氏筛查。   在人体的23对染色体中,21号染色体是比较短的一对,上面携带的遗传物质比较少,即使出现异常,也不会造成致死性后果,所以怀着患唐氏胎儿,不一定会有什么异样,未必会反复阴道出血、胎儿生长迟缓,往往能顺利出生,寿命也并不短。  然而,始终比常人多了一条染色体,唐氏患者有共同的外貌特征:鼻梁塌、豆豆眼。他们100%都会出现智力低下、肌张力低下,男性还会出现不孕症。这个病无法治疗,患者往往独立生活能力较差,需要入读特殊学校,需要家人长时间的陪同照顾  1、泰国试管婴儿筛查唐氏综合症的意义唐氏筛查针对特定的没有任何相应疾病提示的人群(如所有的孕妇人群),通过检查将其中患唐氏综合症可能性较大的高危人群筛选出来,以进行其后的诊断性检查。唐氏综合症迄今医学上无法根治该疾病,所以,要控制唐氏综合征发生的措施主要在于预防或减少患儿的出生。但需要明确的一点是,筛查的目的不是诊断某一种疾病,而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。  2、必要性任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿,“根据2001年-2006年卫生部以医院为基础的出生缺陷监测结果显示,我国每年有80万-120万出生缺陷儿出生”。唐氏筛查是目前我国为防止先天智力低下儿出生,对全体孕妇采取的一种普查工作。  从医学的角度分析,唐氏筛查很有必要,准妈妈一定要引起足够的重视。唐筛能降低唐...
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