作者: 十安健康
发布日期: 2019 - 01 - 09
浏览次数: 170
现在选择第三代试管婴儿PGS/PGD技术,能够准确的进行胚胎的染色体筛查,确保胚胎没有染色体异常等疾病。有特殊需求的的姐妹们在选择做试管婴儿时都会进行最基本的PGS筛查,成功生下健康宝宝的姐妹们是越来越多~    最近有一位客户,向我咨询了关于嵌合型胚胎的问题,所以我们今天就来讲一下什么是嵌合型胚胎,嵌合型胚胎能正常发育吗?              什么是嵌合型胚胎?嵌合型胚胎是指胚胎具有两种或两种以上的不同染色体核型的细胞系,是由于受精卵卵裂过程或胚胎发育早期的细胞分裂过程中出现异常,造成一个胚胎中的部分细胞发生了染色体数目的异常。 目前通过PGS/PGD已可检测出嵌合型胚胎以及嵌合比例(即胚胎染色体异常的程度),嵌合型胚胎成为了除染色体正常与染色体完全异常的胚胎之外的第三种胚胎。          嵌合型胚胎的一则真实新闻:此前,有一对夫妻通过试管婴儿生育了一个宝宝,但在一次检查中发现宝宝的血型和爸爸妈妈的血型完全对不上。夫妻两人觉得此中一定有问题。于是这对爸爸妈妈带着自己的宝宝一起,去做了一次亲子鉴定。 鉴定结果不出人所料,这个爸爸并不是宝宝的亲生父亲,但是妈妈是。 夫妻两人猛然觉得会不会是当初试管诊所用错了精子。 他们请来了律师,在律师的调查下他们又做了一个更精确的亲子鉴定,这次他们刮取了爸爸和宝宝身上的皮肤细胞进行鉴定,鉴定的结果爸爸依旧不是宝宝的亲生父亲!他们来到当时的诊所,诊所表示真的不可能出错啊! 经过鉴定,诊所确实没有使用错精子。正当父母两人都已经要绝望的时候,他们遇见了一个斯坦福大学的基因学教授,教授推荐他们去另一家很特别的基因测试公司...
作者: 十安健康
发布日期: 2019 - 01 - 04
浏览次数: 53
我们都知道,人有23对染色体,也就是46条染色体。如果您仅有一条染色体异常,而伴侣的染色体均正常,那么是有几率可以产生正常的配子,产下健康的宝宝,但是危险的几率很大。染色体异常,如何确保产下健康宝宝?                         最好的办法,就是建议您不要采用自然受孕,而是选择第三代试管婴儿的受孕方式。因为第三代试管婴儿在胚胎植入子宫之前可以做基因诊断,挑选遗传信息正常的胚胎来植入从而实现优生的目的。也就是说,试管婴儿可以很好地规避基因异常的胚胎,从而不用担心宝宝会有基因缺陷。    如果已经自然受孕,那么如何规避基因异常的宝宝,确定生下健康的宝宝?一般,可以通过无创DNA检测和羊水穿刺等方法。(1)无创DNA检测无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,然后测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。优点:无创,不影响妊娠,对母体和胎儿均无危险。缺点:费用较高,一般在两三千。结果并非百分之百准确。存在一定的误诊、漏诊几率。且目前的无创DNA检查,主要针对的是13、18、21三条染色体的检查,不对其他染色体的结果负责,在检测范围上具有一定的局限性。(2)羊水穿刺又叫“羊膜穿刺术”,顾名思义,它通过抽取孕妇的羊水标本,来获得有关胎儿健康和发育情况的信息。优点:准确性高;可以做全面的染色体分析,监测范围比较广泛。缺点:有创,侵入性操作带来感染和流产的风险。羊水穿刺目前仍是产前基因检测的金标准,就是需要孕妇承担一定的风险。羊水穿刺的结果要比无创DNA更值得信赖一些...
作者: 十安健康
发布日期: 2018 - 12 - 14
浏览次数: 48
相信了解过泰国试管婴儿的朋友对于P5或P23这几个词一定有所熟悉,或者说或多或少听说过,但是却不知道是什么意思?什么是P5?什么是P23?它们之间区别在哪里?去泰国做试管婴儿胚胎筛查我们是选择P5还是P23呢?那我们先来了解什么是P5?什么是P23?P5和P23都是泰国第三代试管婴儿胚胎植入前遗传学诊断筛查技术,简单理解就是P5是在移植前筛查胚胎5对染色体(包括13、18、21、X、Y染色体),主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。P23常见的有两种,一种是PGS即胚胎移植前遗传学筛查,是在移植前筛查胚胎23全染色体,主要是针对早期胚胎进行染色体数目和结构异常检测的技术,通过检测胚胎的23对染色体结构、数目来排除染色体异常的遗传疾病;一种是NGS即下一代测序,又叫高通量测序,是一种新技术,是在移植前筛查胚胎23对染色体,把基因的碱基顺序测出来,以及发现碱基的突变。了解了基本情况,那么我们去泰国做试管婴儿,该如何选择呢,其实我们了解了这些技术的基本情况,我们就明白该怎么选择了,就是按照自身情况嘛,一部分去泰国做试管婴儿的朋友,做基因筛查的目的就是为了选择胎儿性别,筛选出没有染色体数目和结构异常的胚胎进行移植,所建议这些朋友选择PGD或PGS。PGD适用于夫妻双方身体没有染色体问题,只是单纯的想要选择男孩或女孩,适用于性别选择。PGS相比PGD筛选出的胚胎拥有更高的着床率及生育率,适用于习惯性流产、高龄女性、 为下一代优生考虑的人群。所以如果本身没有染色体问题可以选择PGD,如果想胚胎移植成功活产率更高,建议选择PGS。对于有遗传病的朋友去泰国做试管婴儿P23筛查肯定是必须的,基本都是NGS。这里的遗传病指的是单基因遗传病,需要在胚胎移植前对全部23对染色体进行全面筛查,进行基因测序确定致病基因,淘汰不健康的胚胎,最大程度的保证移植胚胎的染色体健康。P5和P23都是移植前对...
作者: 十安健康
发布日期: 2018 - 12 - 13
浏览次数: 43
试管婴儿技术从问世到现在已历经了三代,给无数不孕不育家庭带去了希望。随着医学科技的进步,这第三代试管婴儿为优生优育提供了良好的基础。第三代试管婴儿也被称为胚胎植入前遗传学诊断(PGD),简单的说,就是在移植胚胎到母体子宫前会进行遗传物质的分析,检测胚胎是否存在遗传疾病基因、有无异常等,确保孕育健康的胚胎,也是防止遗传病传递的方法。那么,第三代试管婴儿对于检测遗传病的方法是什么呢?一般来说,会常用到单细胞DNA的检测方法,一种是对男女性别和单基因遗传病的筛查,叫聚合酶链反应(PCR);另一种是对染色体病和性别检测的,叫荧光原位杂交(FISH)。有了对遗传疾病和染色体的检查,第三代试管婴儿所孕育出来的宝宝会更健康,更聪明。所以,对于不孕不育的家庭来说,可以来十安健康咨询哦,符合条件的都可以尝试。泰国试管包选性别成功找十安健康!了解更多试管婴儿资讯可关注十安健康微信公众号:shianhealth 如果您还有其他疑问,可咨询我们的在线医务专家,为您详细解答,祝您好孕!
作者: 十安健康
发布日期: 2018 - 12 - 11
浏览次数: 37
遗传病是由遗传物质DNA或基因异常导致的一类疾病,而DNA或基因是组成染色体的基本成分(DNA经过缠绕、螺旋和折叠,压缩近万倍后形成染色体),换句话说,染色体是DNA的载体。所以,染色体如果有问题,如多了一条,少了一条,或片段缺失等就等同于DNA或基因有问题。显然染色体问题导致的疾病就是一种遗传病。我们知道人类体细胞染色体有23对即46条。但在异常情况下,染色体数目会出现变化,如增加或减少。此外染色体结构也会出现异常,如片段缺失,片段倒位和易位等。常见的染色体病是数目异常导致的,如21三体即唐氏综合症。其主要表现为智力低下,发育迟缓和多发畸形。唐氏儿的出生会给家庭和社会带来沉重的负担,所以唐氏筛查就显得格外重要。令人高兴的是近几年来诞生了一种高级筛查方法,即无创产前染色体非整倍体检测,又称为无创DNA检测。其准确率达到99%,完全可取代传统唐筛方法(准确率只有75%)。所以以往那些漏筛情况就会大大减少,这无疑会对家庭和社会产生积极的影响。而常见的染色体结构异常为倒位和易位。倒位是染色体的一个片段倒转180度重新相接,发生在同一条染色体内。而易位则涉及至少两条染色体,断端交换位置后重新相接。了解更多试管婴儿资讯可关注十安健康微信公众号:shianhealth 如果您还有其他疑问,可咨询我们的在线医务专家,为您详细解答,祝您好孕!
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