染色体异常影响生健康宝宝吗？

我们都知道，人有23对染色体，也就是46条染色体。如果您仅有一条染色体异常，而伴侣的染色体均正常，那么是有几率可以产生正常的配子，产下健康的宝宝，但是危险的几率很大。

染色体异常，如何确保产下健康宝宝？

最好的办法，就是建议您不要采用自然受孕，而是选择第三代试管婴儿的受孕方式。因为第三代试管婴儿在胚胎植入子宫之前可以做基因诊断，挑选遗传信息正常的胚胎来植入从而实现优生的目的。也就是说，试管婴儿可以很好地规避基因异常的胚胎，从而不用担心宝宝会有基因缺陷。

如果已经自然受孕，那么如何规避基因异常的宝宝，确定生下健康的宝宝？一般，可以通过无创DNA检测和羊水穿刺等方法。

（1）无创DNA检测

无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，然后测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。

优点：无创，不影响妊娠，对母体和胎儿均无危险。

缺点：费用较高，一般在两三千。结果并非百分之百准确。存在一定的误诊、漏诊几率。且目前的无创DNA检查，主要针对的是13、18、21三条染色体的检查，不对其他染色体的结果负责，在检测范围上具有一定的局限性。

（2）羊水穿刺

又叫“羊膜穿刺术”，顾名思义，它通过抽取孕妇的羊水标本，来获得有关胎儿健康和发育情况的信息。

优点：准确性高；可以做全面的染色体分析，监测范围比较广泛。

缺点：有创，侵入性操作带来感染和流产的风险。

羊水穿刺目前仍是产前基因检测的金标准，就是需要孕妇承担一定的风险。羊水穿刺的结果要比无创DNA更值得信赖一些。