为什么说做试管婴儿最怕的就是染色体异常呢?
那么到底什么是染色体?染色体是人类遗传物质DNA的主要载体,一般情况下,一个人一共有23对染色体,其中22对为常染色体,第23对为性染色体,它决定着人的性别。
每一对染色体或遗传因子在细胞的减数分裂时会彼此分离,再进入不同的子细胞中,不同对的染色体或遗传因子可以自由组合。
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染色体异常通常表现为染色体的缺失、易位、数目异常等等,最典型的是非二倍体。它是什么呢?它就是某一条染色体的数量只有一条或者是三条,而不是一对。
如果胎儿的染色体是这样子的,胎儿会患有唐氏综合症(即21号染色体有三条,表现为智力低下);其次是18三体爱德华症(18号染色体有三条)。
这些宝宝都是患有先天性遗传疾病的、且不能被现代医学所治愈的,这样会对夫妇和孩子造成巨大的生理和心理伤害。
除了以上所述外,还有染色体结构(比如罗氏易位)以及基因层面的异常等等,按照目前的医学发展水平,已知的基因遗传病有7000多种,其中400多种可以被三代试管PGD/ PGS技术检测发现。
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