从遗传学的角度讲，X染色体隐性遗传病即由X染色体遗传基因导致的遗传病一般具有重男轻女的特点，这是因为，女性有两条X染色体，若其中一条带有致病基因，但另一条是正常的，此时表现为正常，也就是说该女性此时为携带者，但不发病。而男性只有一条X染色体，若带有致病基因就会发病。
像这种X染色体隐形遗传病具有隔代交叉遗传的特点（一般由父亲传给女儿，女儿表现正常，不发病，但会携带致病基因，并可能会传给自己的儿子），患者中男多女少；正常男性的女儿一定正常，患病男性的母亲及女儿至少为携带者；患病女性的父亲及儿子一定患病。
具有这种特点的遗传病主要有血友病、红绿色盲、进行性肌营养不良、先天夜盲、蚕豆病、遗传性耳聋、遗传性视神经萎缩、先天性无丙种球蛋白症等等。
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